+86-577-85231916
Turvaruisku neulansuojakorkilla 5 ml

Turvaruisku neulansuojakorkilla 5 ml

Turvaruisku, jossa on neulansuojakorkki 5 ml on steriili, kertakäyttöinen-injektioruisku, jossa on integroitu saranoitu turvakorkki, joka vähentää tahattomien neulanpistovammojen riskiä lääkkeen annon aikana.
Lähetä kysely
Product Details ofTurvaruisku neulansuojakorkilla 5 ml

Turvaruisku, jossa on neulansuojakorkki 5 ml on steriili, kertakäyttöinen-injektioruisku, jossa on integroitu saranoitu turvakorkki, joka vähentää tahattomien neulanpistovammojen riskiä lääkkeen annon aikana. 5 ml:n nimellistilavuudella, kirkkailla tynnyrillä ja matalalla-kuollut-tilalla olevalla Luer lock -keskiöllä varustettu turvaruisku 5 ml:n neulansuojakorkilla tukee tarkkaa nesteen annostelua laitoshoidossa, avohoidossa ja kliinisissä hätätilanteissa. Täydelliset ISO 13485 -laadunvalvontadokumentaatiot, sterilointisyklien tiedot ja vakiopakkausmääritykset ovat saatavilla lääkinnällisten laitteiden maahantuojille ja terveydenhuollon jakelijoille.

 

Tärkeimmät ominaisuudet

 

Saranoitu suojahattu:Kääntyy 180 astetta taaksepäin nesteen oton aikana ja napsahtaa pysyvästi neulan jälkeisen-ruiskeen päälle yhdellä-käden aktivoinnilla.


Kuuluva lukitusmekanismi:Lähettää selkeän tunto- ja akustisen naksahduksen, joka vahvistaa terävän kärjen täydellisen suojan.


Läpinäkyvä polypropeenitynnyri:Tarjoaa optisen kirkkauden annostilavuuksien visuaaliseen tarkistamiseen ja ilmakuplien tai vieraiden hiukkasten välittömään havaitsemiseen.


Alhainen-kuollut-avaruusyhteys:Vähentää keskiöön jäännöslääkemäärää siirron jälkeen optimoidakseen annostuoton.


Lateksi{0}}ilmainen synteettinen mäntä:Tarjoaa tasaisen liukukitkan, joka takaa tasaisen männän liikkeen ilman lateksiallergeenille altistumista.


Kierre Luer Lock -kiinnitys:Säilyttää turvallisen tiivisteen liitäntäporteilla manuaalisen ruiskutuspaineen alaisena.

 

Tekniset tiedot

 

Parametri

Erittely

Standardi / vaatimustenmukaisuus

Nimellinen kapasiteetti

5 ml (mittakaava laajennettu 5,5 ml:aan)

ISO 7886-1

Valmistumisväli

0,2 ml

ISO 7886-1

Neulan kokoonpano

22G x 1" (0,7mm x 25mm) / 23G x 1" (0,6mm x 25mm)

ISO 9626

Neulan kärki

3-osainen tavallinen viiste, silikonivoideltu

ISO 7886-1

Läpäisyvoima

Pienempi tai yhtä suuri kuin 0,7 N keskimääräinen voima

ISO 7886-1

Dead Space Volume

Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,04 ml

ISO 7886-1

Vuoto-Tiiviys

Ei nestevuotoa 300 kPa:n sisäisellä paineella

ISO 7886-1

Tynnyrin ja männän materiaali

Lääketieteellisen -luokan neitsytpolypropeeni (PP)

USP luokka VI

Tiivisteen materiaali

Synteettinen isopreenikumi (100 % lateksiton{1}})

ISO 10993

Sterilointimenetelmä

Etyleenioksidi (EO) kaasu (SAL 10-6)

ISO 11135

Säilyvyys

5 vuotta

ISO 11607

 

Suunnittelu ja rakentaminen

 

Laite koostuu lääketieteellisestä -polypropeenista, jossa on pysyvät mustat asteikkomerkit, synteettinen elastomeerinen mäntä ja neulan napaan ankkuroitu saranoitu suojavarsi. Nesteen aspiraation aikana suojus taittuu yhdensuuntaisesti piippua vasten, mikä säilyttää esteettömän näkyvyyden asteikon lisäyksiin. Injektion jälkeen kliinikko työntää suojakorkkia eteenpäin neulan päällä käyttämällä yksi-peukalotekniikkaa tai vakaata tasaista pintaa vasten. Kaksi sisäistä kiinnityskielekettä lukittuu pysyvästi neulan viisteen taakse ja sulkee terävän osan jäykän muovikotelon sisällä ennen hävittämistä.

 

Käyttötarkoitus ja sovellukset

 

Lihaksensisäiset ja ihonalaiset injektiot:Toimittaa nestemäisiä lääkkeitä sairaaloiden osastoille, perusterveydenhuollon klinikoille ja avohoitokeskuksiin.


Joukkorokotusohjelmat:Tarjoaa tarkan tilavuuden mittauksen ja minimaalisen jäännösnesteen kertymisen suuren -volumen rokotuskampanjoissa.


Kiireellinen hoito ja hätäapu:Helpottaa nopeaa ja turvallista lääkkeiden antamista hätätilanteissa, joissa välitön pääsy terävien esineiden säiliöön on rajoitettu.

 

Laatu- ja sääntelytiedot

 

Laadunhallintajärjestelmä:Valmistettu ISO 13485 -standardin mukaisesti sertifioiduissa tuotantolaitoksissa.


Tekninen vaatimustenmukaisuus:Täyttää ISO 7886-1 -standardin injektioruiskuille, ISO 23907 -standardin teräville loukkaantumissuojauksille ja ISO 80369-7 -standardin pienireikäisille Luer-liittimille.


Biologisen yhteensopivuuden testaus:Läpäisee ISO 10993 -testit sytotoksisuuden, herkistymisen, ihonsisäisen reaktiivisuuden ja systeemisen toksisuuden suhteen.


Steriiliyden vakuutus:Validoidulla etyleenioksidikäsittelyllä saavutetaan steriiliyden vakuutustaso 10-6, ja jäännösrajat ovat ISO 10993-7:n mukaisia.

 

Pakkaus ja toimitus

 

Pakkaustaso

Pakkausrakenne

Määrä / tiedot

Ensisijainen paketti

Lääketieteellisen-paperin/PE-kalvon läpipainopakkaus

1 kpl / pussi (steriili)

Toissijainen paketti

Jäykkä aallotettu sisälaatikko

100 kpl / laatikko

Ulompi lähetysyksikkö

Kaksi{0}}seinämäinen aaltopahvipakkaus

1 800 kpl / laatikko

Lavojen logistiikka

Lämpö{0}}käsitelty puinen tai muovinen vientilava

Kutiste{0}}kääritty reunasuojain

 

Räätälöintiasetukset

01/

Neulavaihtoehdot:Konfiguroitavissa määritetyillä neulamittareilla, pituuksilla ja seinämänpaksuuksilla kliinisten mieltymysten mukaan.

02/

Valmistumismerkinnät:Mukautetut asteikkovärit, asteikkomuutokset tai tietyt äänenvoimakkuuden ilmaisimet.

03/

Private Label -pakkaus:OEM-asettelu ensisijaisille läpipainopakkauksille, sisänäyttölaatikoille ja uloille kuljetuslaatikoille.

04/

Toimenpidesarjan integrointi:Bulkkipakkaus, joka on muotoiltu koottavaksi erikoissidossarjoiksi tai kliinisiksi tarjotinsarjoiksi.

FAQ

 

K: Miten suojakorkki aktivoituu injektion jälkeen?

V: Työnnä saranoitua turvasuojusta eteenpäin neulan päällä yhdellä-peukalomenetelmällä tai painamalla sitä tasaisesti kiinteää pintaa vasten, kunnes napsautus vahvistaa lukituksen.

K: Estääkö kiinnitetty suojakorkki asteikkoasteikon näkyvyyden lääkityksen nostamisen aikana?

V: Ei. Saranaliitos kääntyy takaisin jopa 180 astetta tynnyrin suuntaisesti pitäen asteikkoviivat ja nestetason täysin näkyvissä.

K: Voidaanko suojakorkki avata uudelleen sen lukittumisen jälkeen?

V: Ei. Sisäiset kiinnityssalvat lukittuvat neulan viisteen ja akselin taakse, luoden pysyvän mekaanisen kotelon, joka estää manuaalisen uudelleenavaamisen.

K: Onko luer lock -liitin yhteensopiva tavallisten lääketieteellisten lisävarusteiden kanssa?

V: Kyllä. Laite käyttää ISO 80369-7 -yhteensopivaa Luer lock -kierrettä, joka liitetään turvallisesti tavallisiin IV-portteihin ja hypodermissiin lisävarusteisiin.

K: Mitä laadunmukaisuutta koskevia asiakirjoja kaupallisten lähetysten mukana?

V: Toimitukset sisältävät analyysitodistukset, etyleenioksidin steriloinnin julkaisuyhteenvedot, erän jäljitettävyystiedot ja pakkauksen sinettien eheystestiraportit.

Suositut Tagit: turvaruisku neulansuojakorkilla 5ml, kiinalainen turvaruisku neulansuojakorkilla 5ml toimittajat, valmistajat, tehdas

Lähetä kysely

(0/10)

clearall