Kertakäyttöiset sisimmällä asuvat neulat voidaan jakaa siipityyppiin ja dosing-tyyppiin eri rakenteiden mukaan. Siipien muotoinen indwelling-neula (I-tyyppi) koostuu suojaholkista, katetrista, holkista, kiinteästä siivestä, katetrin istuimesta, neulaputkesta, neulaputken istuimesta, pakoputken liittimestä ja suojakorkista. Indwelling-neula (tyyppi II) koostuu suojaholkista, katetrista, holkista, hylkimisventtiilistä, lääkeportin suojakorkista, antoportista, katetrin istuimesta, kiinteästä siivestä, neulaputkesta, neulaputken istuimesta, pakoputken liittimestä ja suojakorkista.
1. Trocar-perifeerinen katetri (katetri lyhyesti) on valmistettu fluoroidusta eteenipropeenikopolymeerimateriaalista (FEP), eikä katetrissa saa olla biologisia vaaroja.
2. Neulaputki on valmistettu 06Cr19Ni10-materiaalista, joka on määritelty GB/T 1220 -ssa.
3. Holkin on valmistettu polykarbonaattimateriaalista( PC).
4. Hylkäysventtiili on valmistettu lääketieteellisestä piikumimateriaalista.
5. Kiinteä siipi, katetrin istuin, neulaputken istuin, liitäntäportti, pakoputken liitin ja suojakorkki on valmistettu lääketieteellisestä polypropeenimateriaalista (PP).
6. Suojakansi ja lääkkeen suun suojakorkki on valmistettu lääketieteellisestä polyeteenimateriaalista (PE).
Tuotteen suorituskyky
1. Neulaputkessa on oltava hyvä jäykkyys ja sitkeys. Neulankärjen tulee olla terävä ja ilman poranteriä, poranteriä ja koukkuja.
2. Neulanputki ei saa irrota neulanistuimesta.
3. Suojaholkki ei saa pudota luonnollisesti sen jälkeen, kun se on sovitettu katetrin jalustaan.
4. Sisimmällääntyvän neulan metalliosissa ei saa olla korroosiojälkiä.
5. Kun sisimähkäinen neula on steriloitu etyleenioksidilla, jäännösmäärä ei saa ylittää 10 μg/g.